國際法規|歐盟RoHS 2.0附件IV第31條修訂指令
作者：宇冠檢測 發(fā)布時(shí)間：2016-04-27 閱讀： 來(lái)源：國際法規：歐盟RoHS 2.0指令附件修訂
2017年2月28日，各成員國必須使其法律、法規或行政法規符合本指令。他們必須立即同委員會(huì )溝通這些規定，并且從2017年11月6日其需依照規定執行。
當成員國采納這些措施時(shí)，他們必須附一參考說(shuō)明于本指令，或在他們的官方出版物上附上這樣的參考說(shuō)明。各成員國自行決定如何陳述參考說(shuō)明。
歐盟RoHS 2.0附件IV第31條修訂指令
成員國應將其在本指令所涵蓋的領(lǐng)域中所采用的國家法律的主要規定與委員會(huì )進(jìn)行溝通。
RoHS指令2011/65/EU附錄IV修訂如下：
1. 刪除第31條豁免條款;
2. 新增的31a條款的有效期如下所示：
自維修或翻新的醫療設備中回收的，以及供維修或翻新的醫療設備(包括體外診斷設備及電子顯微鏡及其配件)使用的零部件中的鉛、鎘、六價(jià)鉻以及PBDE。假設再使用是在審核閉環(huán)的商對商的回收系統中及部件的再使用已向消費者通報。
(a). 除體外診斷醫療設備外的醫療設備截止到2021年7月21日
(b). 體外診斷醫療設備截止到2023年7月21日
(c). 電子顯微鏡及其附件截止到2024年7月21日
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