歐盟委員會(huì )考慮合并REACH法規限制與授權程序
作者：宇冠檢測 發(fā)布時(shí)間：2021-05-14 閱讀： 來(lái)源：
歐盟委員會(huì )于2021年5月4日發(fā)布了提議修訂REACH法規的重要路線(xiàn)圖（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：REACH法規修訂倡議），以實(shí)現《歐洲綠色協(xié)議》中提出的在無(wú)毒環(huán)境中實(shí)現零污染的目標，現公開(kāi)征求意見(jiàn)，截止日期為2021年6月1日。REACH法規修訂提案計劃于2022年年底發(fā)布。
REACH法規修訂倡議旨在解決的問(wèn)題
REACH法規修訂倡議擬解決從注冊和評估到化學(xué)品的授權和限制的所有問(wèn)題，以健全現有REACH法規。
供應鏈中的溝通效率低下。
供應鏈上下游溝通的關(guān)于使用和必要的風(fēng)險管理措施缺乏準確性和清晰度，這對風(fēng)險控制產(chǎn)生了重大的負面影響。
授權過(guò)程繁瑣且不靈活。
授權過(guò)程給公司和當局都帶來(lái)了沉重的負擔。大量對小批量使用物質(zhì)的授權申請，不明確的授權標準和信息缺口，以及申請中的信息不明確都導致了長(cháng)時(shí)間的討論和決策的延誤。此外，與非歐盟的競爭對手相比，授權要求還將歐盟公司置于競爭劣勢。
限制流程緩慢，不足以保護消費者和專(zhuān)業(yè)用戶(hù)免受有害物質(zhì)的危害。
基于特定風(fēng)險評估的正常限制程序，使當局疲于記錄有害物質(zhì)對人類(lèi)健康或環(huán)境造成的不可接受的風(fēng)險?，F有限制程序在將內分泌干擾物，PBT/vPvB等物質(zhì)納入限制方面仍有所欠缺。此外，專(zhuān)業(yè)用戶(hù)無(wú)法獲得有效的保護。
修訂REACH法規的備選方案
在REACH法規修訂倡議中列明的備選方案，包括但不限于以下：
簡(jiǎn)化供應鏈中的溝通
歐盟委員會(huì )將評估改進(jìn)安全數據表（向下游公司和工人提供有關(guān)化學(xué)風(fēng)險和保護措施的信息）的備選方案，尤其是統一的電子格式。
改革授權程序
對現行規定進(jìn)行澄清和簡(jiǎn)化，針對小批量使用的授權物質(zhì)由成員國進(jìn)行授權，從REACH中刪除授權要求，根據“一種物質(zhì)，一種評估”的原則將授權與限制程序合并，同時(shí)改善與其他法規的銜接。
改革限制程序
將通用風(fēng)險方法擴展至對內分泌干擾物，PBT / vPvB物質(zhì)，免疫毒性物質(zhì)，神經(jīng)毒性物質(zhì)，呼吸道致敏劑和影響特定器官的物質(zhì)的限制；將通用風(fēng)險方法擴展到專(zhuān)業(yè)用途銷(xiāo)售的產(chǎn)品；普及限制中必要使用（essential use）的概念，包括獲得豁免的標準。
宇冠檢測提醒
該倡議一旦通過(guò)，REACH法規將面臨大幅修訂，出口企業(yè)應時(shí)刻關(guān)注法規變化，提前計劃應對方法，規避風(fēng)險。更多REACH動(dòng)態(tài)可點(diǎn)擊下方鏈接查看。
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