歐盟RoHS對醫療企業(yè)與監測控制設備的鄰苯要求就要實(shí)施了
作者：宇冠檢測 發(fā)布時(shí)間：2021-04-09 閱讀： 來(lái)源：
光陰荏苒，彈指一揮間，現在是已2021年，歐盟通過(guò)RAPEX預警系統，公布并且通報了針對RoHS的產(chǎn)品的檢測信息情況，這也是第一次針對在EU 2015/863當中新增的鄰苯二甲酸酯的產(chǎn)品召回。所以，我們提醒歐盟RoHS之中對于醫療器械與監測控制設備的鄰苯二甲酸酯的要求也即將在2021年7月22日起正式實(shí)施了，請各出口企業(yè)做好準備。
在過(guò)去的2015年6月4日，歐盟在其官方公報上公布了指令為(EU)2015/863對RoHS 2.0(2011/65/EU)附錄II進(jìn)行修訂，開(kāi)始把四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0附錄II中，至此附錄II共有十項強制管控物質(zhì)。此指令將于2015年6月24日正式生效，歐盟成員國需在2016年12月31日前將該指令轉化為歐盟各國的法律法規。
1、此指令對于不同的電子電氣產(chǎn)品給出了詳細的強制實(shí)施日期：Different electrical and electronic equipments is controlled at differenttimes.
類(lèi)別8 (醫療器械,包括體外診斷醫療器械)和類(lèi)別9 (監視和控制設備,包括工業(yè)監視和控制設備) 將從2021年7月22日開(kāi)始執行；While it shall apply to Category 8 (medical devices, including in vitro medical devices), and Category 9 (monitoring and control instruments, including industrial monitoring and control instruments), placed on the market from 22 July 2021.
在RoHS2.0管控范圍內的其他電子電氣設備(類(lèi)別1至類(lèi)別7, 類(lèi)別10, 類(lèi)別11)將從2019年7月22日開(kāi)始執行；The restriction of four phthalates shall apply to electrical and electronic equipment (EEE) placed on the EU market excluding medical devices as well as monitoring and control instruments from 22 July 2019.
2、玩具類(lèi)產(chǎn)品的鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP) 不受RoHS 2.0的管控，依然應遵循REACH法規附件XVII第51條的限制；The restriction of DEHP, BBP andDBP shall not apply to toys which are already subject to the restriction ofentry 51 of Annex XVII to REACH Regulation。
宇冠提醒各相關(guān)企業(yè)應該提前采取管控措施，確保產(chǎn)品的合規性避免召回等損失。
宇冠設有多個(gè)具有國際先進(jìn)設備和測試功能齊全的實(shí)驗室，實(shí)驗室面積超過(guò)8000平米，可提供銷(xiāo)往世界各國產(chǎn)品的測試及認證服務(wù)，確保產(chǎn)品在安全、電磁兼容、化學(xué)環(huán)保、能效及可靠性等方面均達到國際標準要求。公司長(cháng)期致力于電子電氣產(chǎn)品、玩具、紡織品、化工產(chǎn)品、食品接觸材料等產(chǎn)品及其原材料的有毒有害物質(zhì)化學(xué)分析測試服務(wù)，為多領(lǐng)域客戶(hù)提供綠色環(huán)保解決方案，憑借精準、高效、專(zhuān)業(yè)的檢測服務(wù)，協(xié)助企業(yè)全面提升產(chǎn)品品質(zhì)。
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