脫歐在即，英國UKCA標志對制造商的影響！
2019年2月2日，英國政府發(fā)布了對于在英國銷(xiāo)售的產(chǎn)品的UKCA標志使用指南：UKCA（英國符合性評估）標志是新的英國產(chǎn)品標志；如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，在獲得議會(huì )批準的情況下，將對投放英國市場(chǎng)的產(chǎn)品使用該標志。英國脫歐時(shí)間為2019年3月29日。
UKCA標志的使用
1. 大部分（但非全部）現時(shí)已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍。
2. 新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。
3. 如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結束前使用CE標志在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售產(chǎn)品。
4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構執行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認可機構，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場(chǎng)需要申請UKCA標志。
5. UKCA標志將不會(huì )在歐盟市場(chǎng)上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續需要CE標志在歐盟銷(xiāo)售。
CE標志的使用
英國合格評定機構評定的產(chǎn)品CE標志
如果英國沒(méi)有達成協(xié)議就離開(kāi)歐盟，英國合格評定機構進(jìn)行的合格評定的結果將不再在歐盟得到認可。這意味著(zhù)，如果想在歐盟銷(xiāo)售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認可的合格評定機構對其產(chǎn)品進(jìn)行評估和標識。制造商也可以在英國離開(kāi)歐盟之前，安排將評估轉移到歐盟認可的機構。
在英國繼續使用CE標志
1. 2019年3月29日前在英國市場(chǎng)銷(xiāo)售的商品，制造商不需要做任何事情。
2. 2019年3月29日后，制造商仍然可以銷(xiāo)售根據歐盟法規要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標志，并在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售。這將有一個(gè)有時(shí)間限制的階段。在此期限結束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。
3. 2019年3月29日后，將帶有CE標志的產(chǎn)品投放到英國市場(chǎng)，制造商需要確保這些貨物：
a. 符合歐盟法規設定的基本要求
b. 接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認可機構進(jìn)行）
c. 展示相關(guān)的歐盟合格標志（例如CE標志）
d. 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）
在限制期限內，在英國和歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標志。
2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場(chǎng)銷(xiāo)售將不可以繼續使用歐盟規范及符合性標志：
※ 汽車(chē)（車(chē)輛型式認證）
※ 航空航天（航空安全）
※ 醫藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫療器械和臨床試驗；藥品、醫療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規范；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）
※ 醫療器械（藥品、醫療器械和臨床試驗；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）
※ 化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類(lèi)、標簽和包裝）
※ 受?chē)曳ㄒ幑苤频奈锲罚ǚ菂f(xié)調物品）
對制造商的影響
在英國沒(méi)有達成協(xié)議脫歐的情況下，投放到英國市場(chǎng)的產(chǎn)品如果要求第三方符合性評估，且是由英國合格評定機構執行，在2019年3月29日之后，制造商將必須申請新UKCA標志或將符合性證書(shū)提前轉移至歐盟認可機構（在這種情況下，限制期內可使用CE標志）。英國政府正在加快準備工作，以確保應對一切可能發(fā)生的狀況，并將繼續向企業(yè)和公民發(fā)布指導意見(jiàn)。
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