RoHS2.0證書(shū)有效期是多久？
RoHS2.0證書(shū)有效期詳解
產(chǎn)品設計、指令要求沒(méi)有變更的情況下，RoHS符合性證書(shū)可以一直有效。買(mǎi)家有特殊要求除外!
歐盟RoHS 2.0修訂后RoHS2.0證書(shū)有效期是多久呢？
RoHS修訂指令也被稱(chēng)為RoHS 2.0,其修訂涉及諸多內容。但其基本目標和機制卻未曾變化，最終目標仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內容如下：產(chǎn)品范圍闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義;
將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：包括被2002/95/EC 豁免的第8類(lèi)產(chǎn)品醫療設備、第9類(lèi)產(chǎn)品監控設備;第11類(lèi)產(chǎn)品：不被1~10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線(xiàn)纜及其它零部件。
限制物質(zhì)雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
六溴環(huán)十二烷鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯DBP 鄰苯二甲酸二丁酯BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯與CE標志要求將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時(shí)應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。
過(guò)渡期規定為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過(guò)渡期。
醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合— 工業(yè)監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合豁免機制采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時(shí)針對產(chǎn)品類(lèi)別規定了不同的豁免最長(cháng)有效期：原先管控的8大類(lèi)產(chǎn)品和第11類(lèi)產(chǎn)品的豁免有效期最長(cháng)為5年;— 而第8類(lèi)和第9類(lèi)產(chǎn)品豁免有效期最長(cháng)為7年。
增加市場(chǎng)監督條款引入統一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場(chǎng)監督機制。通過(guò)嚴格且統一的市場(chǎng)監管來(lái)減少市場(chǎng)不不符合產(chǎn)品的數量，從而有效地達成指令目標。
相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。
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